|
钻瓜专利网为您找到相关结果 9267531个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]噻奈普汀钠的合成方法-CN201310272013.X无效
-
王宇;杜小英
-
陕西方舟制药有限公司
-
2013-06-25
-
2013-12-04
-
C07D281/02
- 本发明涉及药物噻奈普汀钠的合成工艺。目前成盐方法如将水解好的噻奈普汀酸,氢氧化钠水溶液溶解后直接冻干成盐,该方法也能得到纯度收率较高的产品,其成本较高。本发明的目的是研制一种新的噻奈普汀钠的合成方法。其方法以3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二笨并[c,f][1,2]硫氮杂卓-5,5-二氧化物为起始原料通过缩合反应,水解,然后喷雾干燥成盐合成噻奈普汀钠的合成方法,即7-〔(3-氯-6,11-二氢-5,5-二氧-6-甲基二苯并〔c,f〕〔1,2〕噻唑-11基)氨基〕庚酸乙酯的制备,第二步:噻奈普汀酸的制备,第三步:噻奈普汀钠的制备。
- 噻奈普汀钠合成方法
- [发明专利]一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法-CN202211196915.5在审
-
廖园;牟东升;周小顺
-
武汉科福新药有限责任公司
-
2022-09-28
-
2022-11-18
-
A61K9/10
- 本发明公开一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。包括以下质量百分比的各组分:盐酸普萘洛尔0.3~1.0%、离子交换树脂3~20%、聚乙烯乙酸酯1~5%、三醋汀0.05~0.5%、助悬剂0.06~1.2%、矫味剂0.3~0.7%、以及纯化水。本发明的普萘洛尔缓释口服混悬液采用离子交换树脂与盐酸普萘洛尔形成药物树脂复合物,达到缓释的目的,并掩盖苦味,再利用聚乙烯乙酸酯和三醋汀对其进行包衣,控制药物突释效应,达到更平稳的缓释效果;最后加入助悬剂普萘洛尔从口服混悬液中的释放可持续24h,给药后12小时内约80%的药物从口服混悬液中释放。本发明的混悬液掩味效果好,且释放时间长,可以降低婴幼儿口服给药的次数,提高婴幼儿患者服用的顺应性。
- 一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法
|